Dispositivos MédicosCancelado

CALIBRADOR FERRITINA

10159820178

Registro cancelado em 08/02/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10159820178

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351497282201133

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3620 dias28/11/2016

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

Nivel 1- 1x0,5mL + Nivel 2- 1x0,5mL + Nivel 3- 1x0,5mL + Nivel 4- 1x0,5mL + Nivel 5- 1x0,5mL
Nivel 1- 1x1mL + Nivel 2- 1x1mL + Nivel 3- 1x1mL + Nivel 4- 1x1mL + Nivel 5- 1x1mL

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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