Dispositivos MédicosAtivo
CALIBRADOR HDL LDL
80657030009
Informações Gerais
Nome do produto
CALIBRADOR HDL LDL
Número de registro
80657030009
Classe de risco
II
Processo
25351189077202101
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(3)
Referência: HLCA - 0011-BR/ Volume: 1 x 1 ml
Referência: HLCA - 0011/ Volume: 1 x 1 ml
Referência: HLCA – 0041/ Volume: 4 x 1 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16539104 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. IFU- CAL HDL LDL-signed.pdf | 29/04/2022, 17:25 | 2637733225 |
2. IFU- CAL HDL LDL-signed.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1653910429/04/2022, 17:25Exp. 2637733225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3579618219 | 23/09/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 1164751215 | 31/05/2021 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1005408211Primária | 25/03/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
357961821923/09/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
116475121531/05/2021
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
100540821125/03/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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