Dispositivos MédicosCancelado
Calibrant Fluid Pack
10009010351
Registro cancelado em 24/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Calibrant Fluid Pack
Número de registro
10009010351
Classe de risco
II
Processo
25351458204201903
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
Calibrant Fluid Pack CP100 - 100 testes
Calibrant Fluid Pack CP50 - 50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29265838 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Calibrant Fluid Pack.pdf | 16/04/2025, 12:36 | 0519713257 |
Instruções de Uso_Calibrant Fluid Pack.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2926583816/04/2025, 12:36Exp. 0519713257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1950165190Primária | 04/11/2019 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
195016519004/11/2019
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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