Dispositivos MédicosCancelado
Caliper LabChip Dx
10298910128
Registro cancelado em 07/11/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Caliper LabChip Dx
Número de registro
10298910128
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351668067201400
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Modelo MultiDx - CLS136531
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14649211 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 44-141634MAN_LabChip_DX_User_Manual1_port.pdf | 14/07/2021, 14:00 | 2737024218 |
44-141634MAN_LabChip_DX_User_Manual1_port.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1464921114/07/2021, 14:00Exp. 2737024218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0987091141Primária | 18/02/2015 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
098709114118/02/2015
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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