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Dispositivos MédicosCancelado

CALPROTECTINA RAPID TEST

80638720133

Registro cancelado em 14/04/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CALPROTECTINA RAPID TEST

Número de registro

80638720133

Nome técnico

CALPROTECTINA

Classe de risco

II

Processo

25351466836201932

Empresa Detentora

Razão social

DIAGNÓSTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA - ME

CNPJ

11.462.456/0001-90

Fabricante

DIAGNÓSTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA - ME

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 694 dias02/12/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(34)

  • Dispositivo de teste – 1x10

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Kit para 10 testes

  • Kit para 100 testes: Dispositivo de teste – 1x100

  • Kit para 20 testes:Dispositivo de teste – 1x20

  • Kit para 25 testes:Dispositivo de teste – 1x25

  • Kit para 30 testes: Dispositivo de teste – 1x30

  • Kit para 40 testes: Dispositivo de teste – 1x40

  • Kit para 50 testes: Dispositivo de teste – 1x50

  • Kit para 60 testes: Dispositivo de teste – 1x60

  • Kit para 70 testes: Dispositivo de teste – 1x70

  • Kit para 80 testes: Dispositivo de teste – 1x80

  • Kit para 90 testes:Dispositivo de teste – 1x90

  • Tubo coletor de amostra – 1x30

  • Tubo coletor de amostra– 1x10

  • Tubo coletor de amostra– 1x100

  • Tubo coletor de amostra– 1x20

  • Tubo coletor de amostra– 1x25

  • Tubo coletor de amostra– 1x40

  • Tubo coletor de amostra– 1x50

  • Tubo coletor de amostra– 1x60

  • Tubo coletor de amostra– 1x70

  • Tubo coletor de amostra– 1x80

  • Tubo coletor de amostra– 1x90

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Calprotectina Rapid Test.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1510333921/09/2021, 19:24Exp. 3737026211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

197448819902/12/2019

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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