CAMA HOSPITALAR ELETRICA VALLITECH
Nome do produto
CAMA HOSPITALAR ELETRICA VALLITECH
Número de registro
80105670001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351035913200519
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(11)
VLT-230CAMA FOWLER ELETRICA STANDARD
VLT-807CAMA FOWLER ELETRÔNICA PARA UTI
VLT-810CAMA FOWLER ELETRICA DE RECUPERAÇÃO UTI
VLT-900CAMA FOWLER ELETRICA COM ELEVAÇÃO
VLT-910CAMA FOWLER ELETRICA PARA OBESOS COM ELEVAÇÃO
VLT-930CAMA FOWLER ELETRICA SUPER LUXO
VLT-932CAMA FOWLER ELETRICA RETRATIL
VLT - 232 CAMA FOWLER ELETRICA SUPER LUXO
VLT - 850 CAMA FOWLER ELÉTRICA COM ELEVAÇÃO
VLT - 931 CAMA FOWLER ELETRICA SUPER LUXO LINHA PROVENCE
VLT– 231 CAMA FOWLER ELETRICA SUPER LUXO
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36690017 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso REV10.pdf | 01/04/2026, 19:53 | 0318198266 |
| T39634821 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DO USUÁRIO - Cama Eletrica - Rev.10.pdfabrir na ANVISA | 11/08/2026, 19:12 | 0817663266 |
| T37896663 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DO USUÁRIO - Cama Eletrica - Rev.10.pdf | 27/05/2026, 19:02 | 0521769264 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 009385108 | 31/03/2010 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0522126139 | 10/03/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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