Dispositivos MédicosCancelado
CÂMARA ARTIFICIAL
80686360242
Registro cancelado em 29/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CÂMARA ARTIFICIAL
Número de registro
80686360242
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351039357201908
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
Câmara Artificial CBM
Câmara Artificial One.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20285332 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Camara_artificial_update_751.pdf | 04/07/2023, 19:55 | 0686549236 |
IFU_Camara_artificial_update_751.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2028533204/07/2023, 19:55Exp. 0686549236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0061078197Primária | 17/06/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
006107819717/06/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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