Dispositivos MédicosAtivo
Câmara de umidificação Vadi de uso único
80113019018
Informações Gerais
Nome do produto
Câmara de umidificação Vadi de uso único
Número de registro
80113019018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351339675202120
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
TAIWAN
Apresentações / Modelos(4)
G-314001
G-314001-B
G-314001-O
G-314003-P
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14255387 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruçao de uso.pdf | 14/05/2021, 17:18 | 1865551210 |
Instruçao de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1425538714/05/2021, 17:18Exp. 1865551210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1459320213Primária | 29/04/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
145932021329/04/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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