Dispositivos MédicosAtivo
Câmara Retinográfica
10364099017
Informações Gerais
Nome do produto
Câmara Retinográfica
Número de registro
10364099017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351639792201571
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
VX 20
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15495271 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual VX-20.pdf | 17/11/2021, 13:53 | 4550490217 |
Manual VX-20.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1549527117/11/2021, 13:53Exp. 4550490217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0915001153Primária | 30/11/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
091500115330/11/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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