Dispositivos MédicosCancelado
Câmara Retinográfica não midriátrica
10364090010
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Câmara Retinográfica não midriátrica
Número de registro
10364090010
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351102482201615
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(3)
NONMYD 8
NONMYD 8S
NONMYD WX3D
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15493713 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Nonmyd 8 e 8S.pdf | 17/11/2021, 13:00 | 4549085215 |
| T15493712 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do usuario WX.PDF | 17/11/2021, 13:00 | 4549085215 |
Manual Nonmyd 8 e 8S.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1549371317/11/2021, 13:00Exp. 4549085215
Manual do usuario WX.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1549371217/11/2021, 13:00Exp. 4549085215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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