Dispositivos MédicosCancelado
CÂMERA DIGITAL RETINAL
80497819016
Registro cancelado em 24/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CÂMERA DIGITAL RETINAL
Número de registro
80497819016
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351207404201608
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
CR-2AF
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15238327 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instruções - CR-2 AF - CR-2 AF.pdf | 12/10/2021, 17:15 | 4030813216 |
Manual de Instruções - CR-2 AF - CR-2 AF.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1523832712/10/2021, 17:15Exp. 4030813216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2071810161Primária | 10/10/2016 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
207181016110/10/2016
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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