Dispositivos MédicosVencido
CANAG-19-9-EIA
80213250168
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
CANAG-19-9-EIA
Número de registro
80213250168
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351324202200699
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 611588088 | 28/07/2008 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 408428074 | 23/06/2008 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 241644111 | 02/05/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
61158808828/07/2008
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
40842807423/06/2008
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
24164411102/05/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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