CANAG CA 242 EIA
Registro cancelado em 18/08/2019 segundo a ANVISA.
Nome do produto
CANAG CA 242 EIA
Número de registro
80213250138
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351401232200545
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
96 determinações
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1009339187 | 29/10/2018 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação | Publicado deferimento |
| 0607765150 | 20/10/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 674283101 | 23/05/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 069328086 | 06/02/2008 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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