Dispositivos MédicosCancelado
CANAG NSE EIA
80213250137
Registro cancelado em 18/08/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CANAG NSE EIA
Número de registro
80213250137
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351401230200556
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
96 determinações
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0607763153 | 21/09/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 674273104 | 23/05/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 071625081 | 06/02/2008 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
060776315321/09/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
67427310423/05/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
07162508106/02/2008
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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