Dispositivos MédicosCancelado
Caneta de alta rotação d-x
80055110015
Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Caneta de alta rotação d-x
Número de registro
80055110015
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351108571202094
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
mini/mini esferica/mini button/mega torque/mega button
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18561228 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | manual alta rotação dx corrigido.pdf | 04/01/2023, 16:00 | 0008415234 |
manual alta rotação dx corrigido.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1856122804/01/2023, 16:00Exp. 0008415234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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