Dispositivos MédicosCancelado
CANETA DE ALTA ROTACAO DX
80055110002
Registro cancelado em 05/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CANETA DE ALTA ROTACAO DX
Número de registro
80055110002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351025220200518
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
Mega Button
Mega Torque
Mini
Mini Button
Mini Esférica
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 535434090 | 22/03/2010 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
53543409022/03/2010
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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