Dispositivos MédicosCancelado
CANfrag
80308320082
Registro cancelado em 20/06/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CANfrag
Número de registro
80308320082
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351576739201957
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(3)
CA-001/033 Testes
CA-001/055 Testes
CA-001/1010 Testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15243437 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.pdf | 13/10/2021, 17:08 | 4045016210 |
Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1524343713/10/2021, 17:08Exp. 4045016210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2337132193Primária | 16/12/2019 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
233713219316/12/2019
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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