Dispositivos MédicosAtivo
Canister XLR8+
10306849017
Informações Gerais
Nome do produto
Canister XLR8+
Número de registro
10306849017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351423694202214
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
A4-S00D11.
A4-S00D2
A4-S00D4
A4-S00D6
A4-S00D8
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18243714 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Canister XRL8+ - Reg. 9017.pdf | 30/11/2022, 11:59 | 4994140227 |
IFU - Canister XRL8+ - Reg. 9017.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1824371430/11/2022, 11:59Exp. 4994140227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4778871222Primária | 16/11/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0013435230 | 13/02/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
477887122216/11/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária001343523013/02/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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