Dispositivos MédicosAtivo
CANmorph
81931150001
Informações Gerais
Nome do produto
CANmorph
Número de registro
81931150001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351295849202135
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(2)
CA-009Estojo com 25 unidades
CA-009Estojo com 50 unidades
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16829769 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.pdf | 09/06/2022, 20:22 | 4279178224 |
Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1682976909/06/2022, 20:22Exp. 4279178224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4081279211 | 03/11/2021 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 4201465224 | 09/06/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 1329222216Primária | 22/04/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
408127921103/11/2021
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
420146522409/06/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
132922221622/04/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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