Cannulated System Kit Cânula Discectomia da Coluna
Nome do produto
Cannulated System Kit Cânula Discectomia da Coluna
Número de registro
81189660094
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351677299202098
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
DFX-S
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14384502 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Anexo III.B-Modelo de Rotulagem-Cannulated System Kit Cânula Discectomia da Coluna-Assinada.pdf | 02/06/2021, 13:47 | 2132058211 |
| T14384501 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo III.B-Instrução de Uso-Cannulated System Kit Cânula Discectomia da Coluna-Assinada.pdf | 02/06/2021, 13:47 | 2132058211 |
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2306627200Primária | 22/11/2020 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
| 1660157212 | 06/05/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, componentes do sistema, acessórios, partes, indicação de uso, método de esterilização | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, componentes do sistema, acessórios, partes, indicação de uso, método de esterilização
Publicado deferimento
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