Dispositivos MédicosCancelado
Canudo de Vitrificação SureLock
80370829014
Registro cancelado em 30/08/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Canudo de Vitrificação SureLock
Número de registro
80370829014
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351717098202111
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(7)
SUL-B
SUL-C
SUL-G
SUL-O
SUL-P
SUL-V
SUL-Y
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14771891 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU for SureLock Vitrification Straw Portuguese Lang.pdf | 30/07/2021, 18:52 | 2977048219 |
IFU for SureLock Vitrification Straw Portuguese Lang.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1477189130/07/2021, 18:52Exp. 2977048219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2605672211Primária | 15/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
260567221115/07/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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