Dispositivos MédicosCancelado
Canudo de Vitrificação SureStrip
80370829013
Registro cancelado em 30/08/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Canudo de Vitrificação SureStrip
Número de registro
80370829013
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351717095202188
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(7)
SUS-B
SUS-G
SUS-I
SUS-P
SUS-R
SUS-W
SUS-Y
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14771755 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 034_IFU for SureStrip Vitrification Straw Portuguese Lang.pdf | 30/07/2021, 18:47 | 2977026215 |
034_IFU for SureStrip Vitrification Straw Portuguese Lang.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1477175530/07/2021, 18:47Exp. 2977026215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2605663211Primária | 15/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
260566321115/07/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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