Dispositivos MédicosAtivo
CÂNULA ACTIVE FLEX
80951050003
Informações Gerais
Nome do produto
CÂNULA ACTIVE FLEX
Número de registro
80951050003
Classe de risco
III
Processo
25351412200202276
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
AT-F01/ AT-F02 / AT-F03 / AT-F04 / AT-F05 / AT-F06
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33272953 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_CÂNULA_ACTIVEFLEX_V4.pdf | 07/10/2025, 20:37 | 1336041251 |
IU_CÂNULA_ACTIVEFLEX_V4.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3327295307/10/2025, 20:37Exp. 1336041251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4760050221Primária | 16/11/2022 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
476005022116/11/2022
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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