Dispositivos MédicosAtivo
Cânula Arthrex Gemini
80978569052
Informações Gerais
Nome do produto
Cânula Arthrex Gemini
Número de registro
80978569052
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351147652202514
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
AR-6572Cânula Arthrex Gemini SR8
AR-6572SBastão de troca Arthrex Gemini
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32932477 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80978569052_Rotulagem_V0.pdf | 24/09/2025, 20:57 | 1270846256 |
| T32932476 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80978569052_DFU_V0.pdf | 24/09/2025, 20:57 | 1270846256 |
80978569052_Rotulagem_V0.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T3293247724/09/2025, 20:57Exp. 1270846256
80978569052_DFU_V0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3293247624/09/2025, 20:57Exp. 1270846256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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