Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco SurgSafe
Nome do produto
Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco SurgSafe
Número de registro
82209529029
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351302455202221
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(20)
EILS 034 001 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 17/80
EILS 034 002 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 17/100
EILS 034 003 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 17/120
EILS 034 004 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 17/150
EILS 034 005 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 18/80
EILS 034 006 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 18/100
EILS 034 007 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 18/120
EILS 034 008 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 18/150
EILS 034 009 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 19/80
EILS 034 010 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 19/100
EILS 034 011 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 19/120
EILS 034 012 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 19/150
EILS 034 013 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 20/80
EILS 034 014 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 20/100
EILS 034 015 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 20/120
EILS 034 016 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 20/150
EILS 034 017 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 21/80
EILS 034 018 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 21/100
EILS 034 019 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 21/120
EILS 034 020 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 21/150.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17040461 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Canula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco SurgSafe_rev.00.pdf | 10/07/2022, 19:33 | 4403761224 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1664110228Primária | 20/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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