Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco Work Life
Nome do produto
Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco Work Life
Número de registro
82209529028
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351302451202243
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(20)
EILW 035 001 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 17/80
EILW 035 002 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 17/100
EILW 035 003 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 17/120
EILW 035 004 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 17/150
EILW 035 005 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 18/80
EILW 035 006 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 18/100
EILW 035 007 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 18/120
EILW 035 008 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 18/150
EILW 035 009 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 19/80
EILW 035 010 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 19/100
EILW 035 011 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 19/120
EILW 035 012 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 19/150
EILW 035 013 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 20/80
EILW 035 014 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 20/100
EILW 035 015 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 20/120
EILW 035 016 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 20/150
EILW 035 017 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 21/80
EILW 035 018 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 21/100
EILW 035 019 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 21/120
EILW 035 020 - Cânula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco 21/150.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17040459 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Canula com Estímulo com Injector Lateral de Fármaco Worklife_rev.00..pdf | 10/07/2022, 19:32 | 4403746225 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1664098225Primária | 20/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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