Dispositivos MédicosCancelado
Cânula Cortadora Óssea BoneFlex
82209529228
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cânula Cortadora Óssea BoneFlex
Número de registro
82209529228
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351794723202319
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
COBF-218001 - Cânula Cortadora Óssea BoneFlex 1
COBF-218002 - Cânula Cortadora Óssea BoneFlex 2
COBF-218003 - Cânula Cortadora Óssea BoneFlex 3
COBF-218004 - Cânula Cortadora Óssea BoneFlex 4
COBF-218005 - Cânula Cortadora Óssea BoneFlex 5
COBF-218006 - Cânula Cortadora Óssea BoneFlex 6
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21862279 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Cânula Cortadora Óssea BoneFlex_rev.00.pdf | 11/12/2023, 14:58 | 1406835234 |
IU Cânula Cortadora Óssea BoneFlex_rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2186227911/12/2023, 14:58Exp. 1406835234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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