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Dispositivos MédicosCancelado

Cânula Cortadora Óssea EndoBase

82209529229

Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Cânula Cortadora Óssea EndoBase

Número de registro

82209529229

Nome técnico

Kit Cirurgico

Classe de risco

II

Processo

25351795274202318

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 774 dias11/12/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

  • COEB-219

    002 - Cânula Cortadora Óssea EndoBase 2

  • COEB-219

    003 - Cânula Cortadora Óssea EndoBase 3

  • COEB-219

    005 - Cânula Cortadora Óssea EndoBase 5

  • COEB-219

    001 - Cânula Cortadora Óssea EndoBase 1

  • COEB-219

    004 - Cânula Cortadora Óssea EndoBase 4

  • COEB-219

    006 - Cânula Cortadora Óssea EndoBase 6

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU Cânula Cortadora Óssea EndoBase_rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2186223711/12/2023, 14:58Exp. 1406830232

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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