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Dispositivos MédicosCancelado

CANULA DE ALIVIO DA DOR RF

80120790019

Registro cancelado em 08/04/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CANULA DE ALIVIO DA DOR RF

Número de registro

80120790019

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351150212200509

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2167 dias21/11/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(42)

  • PMC18-100-5

  • PMC18-100-5CS

  • PMC18-54-5

  • PMC18-60-10CS

  • PMC18-60-5CS

  • PMC20-60-5B

  • PMC21-50-4

  • PMC22-100-2

  • PMC22-100-4B

  • PMC22-54-10CS

  • PMC22-54-2

  • PMC22-54-4

  • PMC22-54-4B

  • PMC22-54-5CS

  • PMF16-100-10CS

  • PMF16-145-10CS

  • PMF18-100-10

  • PMF18-100-10CS

  • PMF18-145-10

  • PMF18-145-10CS

  • PMF18-200-10

  • PMF18-200-10CS

  • PMF18-54-10

  • PMF18-60-10CS

  • PMF20-100-10

  • PMF20-100-10B

  • PMF20-100-10CB

  • PMF20-100-10CS

  • PMF20-100-15CS

  • PMF20-145-10

  • PMF20-145-10CB

  • PMF20-145-10CS

  • PMF20-145-5

  • PMF20-60-10CS

  • PMF21-100-5

  • PMF22-100-10

  • PMF22-100-10CS

  • PMF22-100-5

  • PMF22-54-10CS

  • PMO20-100-10CS

  • PMO20-145-10CS

  • PMO21-100-5

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - 80120790019.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1534902926/10/2021, 19:09Exp. 4235714210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

33945510712/07/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

100277213631/03/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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