Dispositivos MédicosAtivo
CÂNULA DE AMPLITUDE E HÍBRIDA - TRIDENT INJECT
80859840165
Informações Gerais
Nome do produto
CÂNULA DE AMPLITUDE E HÍBRIDA - TRIDENT INJECT
Número de registro
80859840165
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351457111201791
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(4)
DTRH-018/100/5
DTRH-018/150/5
DTRH-018/200/5
DTRH-018/54/5
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13875106 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0165. Instrução de Uso - Cânula de Amplitude e Híbrida - Trident Inject.pdf | 17/03/2021, 14:04 | 1035928213 |
0165. Instrução de Uso - Cânula de Amplitude e Híbrida - Trident Inject.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1387510617/03/2021, 14:04Exp. 1035928213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0782239191 | 07/10/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
078223919107/10/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de CPMH - Comércio e Indústria de Produtos Médico-Hospitalares e Odontológicos LTDA.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite