elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Cânula de Corte CAREVATURE

80109170035
Informações Gerais

Nome do produto

Cânula de Corte CAREVATURE

Número de registro

80109170035

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351690121201907

Empresa Detentora

Razão social

MEM CIRURGICA LTDA.

CNPJ

04.733.376/0001-66

Fabricante

CAREVATURE TECHNOLOGIES LTD.

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • B3S45FI

    Cânula tipo baioneta, ponta de 3mm dobrada a 45°, blindagem parcial para cima.

  • B3S45FIS

    Cânula tipo baioneta, ponta de 3mm dobrada a 45°, blindagem completa para cima

  • B3S45FU

    Cânula tipo baioneta, ponta de 3mm dobrada a 45°, blindagem parcial para baixo

  • B3S45FUS

    Cânula tipo baioneta, ponta de 3mm dobrada a 45°, blindagem completa para baixo

  • C3L10DS

    Ponta de 3mm dobrada a 10°, blindagem distal completa para baixo

  • C3S45FI

    Ponta de 3mm dobrada a 45°, blindagem parcial para cima

  • C3S45FU

    Ponta de 3mm dobrada a 45°, blindagem parcial para baixo

  • C3S45FUS

    Ponta de 3mm dobrada a 45°, blindagem completa para baixo

  • 2L75FU - Ponta de 2mm, dobrada a 75°, blindagem parcial para baixo

  • 3L10DS - Ponta de 3mm dobrada a 10º, blindagem distal completa para baixo

  • 3S45FI - Ponta de 3mm dobrada a 45°, blindagem parcial para cima

  • 3S45FU - Ponta de 3mm dobrada a 45°, blindagem parcial para baixo

  • 3S45FUR - Ponta de 3mm dobrada a 45°, blindagem parcial para baixo

  • 3S45FUS - Ponta de 3mm dobrada a 45°, blindagem completa para baixo

  • alta velocidade

  • alta velocidade

  • alta velocidade

  • alta velocidade

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - BRA-01 Revisão 01 2024.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2260734015/02/2024, 12:39Exp. 0174117248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

247496120317/08/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

031077823924/04/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

009795923527/02/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

492962922923/01/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

329728119406/01/2020

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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