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Dispositivos MédicosAtivo

Cânula de Debridação Óssea Cortante - Fusion

82962319001
Informações Gerais

Nome do produto

Cânula de Debridação Óssea Cortante - Fusion

Número de registro

82962319001

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351410749202498

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/10/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

  • F002.0E3.601

    Cânula De Debridação BRSC 3,5 x 330 LVT

  • F002.0E3.602

    Cânula De Debridação BRSC 3,5 x 330 RZK

  • F002.0E3.603

    Cânula De Debridação BRSC 3,5 x 330 DYP

  • F002.0E3.604

    Cânula De Debridação BRSC 3,5 x 330 STM

  • F002.0E3.605

    Cânula De Debridação BRSC 3,5 x 330 ATK

  • F002.0E3.606

    Cânula De Debridação BRSC 3,5 x 330 STF

  • F002.0E3.607

    Cânula De Debridação BRSC 3,5 x 330 BMT

  • F002.0L3.601

    Cânula De Debridação BRCF 3,5 x 330 LVT

  • F002.0L3.602

    Cânula De Debridação BRCF 3,5 x 330 RZK

  • F002.0L3.603

    Cânula De Debridação BRCF 3,5 x 330 DYP

  • F002.0L3.604

    Cânula De Debridação BRCF 3,5 x 330 STM

  • F002.0L3.605

    Cânula De Debridação BRCF 3,5 x 330 ATK

  • F002.0L3.606

    Cânula De Debridação BRCF 3,5 x 330 STF

  • F002.0L3.607

    Cânula De Debridação BRCF 3,5 x 330 BMT.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_82962319001_Cânula Cortante_Rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2666446407/11/2024, 17:15Exp. 1536870242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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