Dispositivos MédicosCancelado
Cânula de Fibra para Holmium Laser Uso Único
10330710123
Registro cancelado em 24/02/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cânula de Fibra para Holmium Laser Uso Único
Número de registro
10330710123
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351112022201903
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
HLF-S273-H30
HLF-S365-H30
HLF-S550-H30
HLF-S940-H30
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23710047 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso.pdf | 30/04/2024, 19:23 | 0570760241 |
Instruções de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2371004730/04/2024, 19:23Exp. 0570760241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0169277191Primária | 03/06/2019 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
016927719103/06/2019
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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