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Dispositivos MédicosCancelado

CÂNULA DE GUEDEL

80695719001

Registro cancelado em 16/01/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CÂNULA DE GUEDEL

Número de registro

80695719001

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351458585202218

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 375 dias07/11/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

  • 22020001 – CÂNULA DE GUEDEL TAMANHO 000 – VIOLETA

  • 22020002 – CÂNULA DE GUEDEL TAMANHO 00 – AZUL

  • 22020003 – CÂNULA DE GUEDEL TAMANHO 0 – PRETO

  • 22020004 – CÂNULA DE GUEDEL TAMANHO 1 – BRANCO

  • 22020005 – CÂNULA DE GUEDEL TAMANHO 2 – VERDE

  • 22020006 – CÂNULA DE GUEDEL TAMANHO 3 – LARANJA

  • 22020007 – CÂNULA DE GUEDEL TAMANHO 4 – VERMELHO

  • 22020008 – CÂNULA DE GUEDEL TAMANHO 5 – AMARELO

Documentos Técnicos(2)

484093322207/11/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
006930323113/02/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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