CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL
Nome do produto
CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL
Número de registro
82130519019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351435483202313
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(21)
CE-0118050– CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL 18GX50MM.
CE-0118080– CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL 18GX80MM.
CE-0118090– CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL 18GX90MM.
CE-0118100– CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL 18GX100MM.
CE-0118150– CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL 18GX150MM.
CE-0120050– CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL20GX50MM.
CE-0120080– CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL 20GX80MM.
CE-0120090– CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL 20GX90MM.
CE-0120100– CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL 20GX100MM.
CE-0120150– CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL 20GX150MM.
CE-0121050– CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL21GX50MM.
CE-0121080– CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL 21GX80MM.
CE-0121090– CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL 21GX90MM.
CE-0121100– CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL 21GX100MM.
CE-0121120– CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL 21GX120MM.
CE-0121150– CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL 21GX150MM.
CE-0122050– CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL22GX50MM.
CE-0122080– CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL 22GX80MM.
CE-0122090– CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL 22GX90MM.
CE-0122100– CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL 22GX100MM.
CE-0122150– CÂNULA DE INFILTRAÇÃO ANESTÉSICA ESTIMULÁVEL 22GX150MM.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21340056 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso Cânula de Infiltração Estimulável.pdf | 18/10/2023, 20:52 | 1119692237 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0702929239Primária | 07/08/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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