Dispositivos MédicosCancelado
CÂNULA DE LUZ CIRÚRGICA DORNIER
80421079022
Registro cancelado em 19/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CÂNULA DE LUZ CIRÚRGICA DORNIER
Número de registro
80421079022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351557025202245
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(7)
K2013062270 Micron com RFID
K2013063400 Micron com RFID
K2013064600 Micron com RFID
K2013065-1000 Micron com RFID
K2013161270 Micron com RFID
K2013324270 Micron sem RFID
K2013325400 Micron sem RFID.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| A3738573 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AUDITORIA - 1 de 1 | 15/01/2026, 18:07 | 1116490251 |
AUDITORIA - 1 de 1
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A373857315/01/2026, 18:07Exp. 1116490251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4916832221Primária | 12/12/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
491683222112/12/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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