elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO BLADETECK

80371259004
Informações Gerais

Nome do produto

CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO BLADETECK

Número de registro

80371259004

Nome técnico

Microdebridador

Classe de risco

II

Processo

25351242757202071

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(20)

  • PCAMDE001

    CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO BROCA DNC Ø3,5mm

  • PCAMDE002

    CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO BROCA DNC Ø4,5mm

  • PCAMDE004

    CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO BROCA LTC Ø3,5mm

  • PCAMDE005

    CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO BROCA LTC Ø4,5mm

  • PCAMDE007

    CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO BROCA RZK Ø3,5mm

  • PCAMDE008

    CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO BROCA RZK Ø4,5mm

  • PCAMDE010

    CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO BROCA STK Ø3,5mm

  • PCAMDE011

    CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO BROCA STK Ø4,5mm

  • PCAMDE013

    CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO BROCA SET Ø3,5mm

  • PCAMDE014

    CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO BROCA SET Ø4,5mm

  • PCAMDE016

    CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO INCISIVO DNC Ø3,5mm

  • PCAMDE017

    CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO INCISIVO DNC Ø4,5mm

  • PCAMDE019

    CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO INCISIVO LTC Ø3,5mm

  • PCAMDE020

    CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO INCISIVO LTC Ø4,5mm

  • PCAMDE022

    CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO INCISIVO RZK Ø3,5mm

  • PCAMDE023

    CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO INCISIVO RZK Ø4,5mm

  • PCAMDE025

    CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO INCISIVO STK Ø3,5mm

  • PCAMDE026

    CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO INCISIVO STK Ø4,5mm

  • PCAMDE028

    CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO INCISIVO SET Ø3,5mm

  • PCAMDE029

    CÂNULA DE MICRODEBRIDAÇÃO INCISIVO SET Ø4,5mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU0036_02 Bladeteck - Cânula de microdebridação Bladeteck e Bladeteck Plus 2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1992978629/05/2023, 19:21Exp. 0544742231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

358679820122/10/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite