Cânula de Microdebridação Joelho e Ombro Multiangulável
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Cânula de Microdebridação Joelho e Ombro Multiangulável
Número de registro
80743239033
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351581832202289
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(90)
JMP FR 35 120 EP
JMP FR 35 120 LV
JMP FR 35 120 NX
JMP FR 35 120 RZ
JMP FR 35 120 SM
JMP FR 35 120 ST
JMP FR 40 120 EP
JMP FR 40 120 LV
JMP FR 40 120 NX
JMP FR 40 120 RZ
JMP FR 40 120 SM
JMP FR 40 120 ST
JMP FR 50 120 EP
JMP FR 50 120 LV
JMP FR 50 120 NX
JMP FR 50 120 RZ
JMP FR 50 120 SM
JMP FR 50 120 ST
JMP IN 35 120 EP
JMP IN 35 120 LV
JMP IN 35 120 NX
JMP IN 35 120 RZ
JMP IN 35 120 SM
JMP IN 35 120 ST
JMP IN 40 120 EP
JMP IN 40 120 LV
JMP IN 40 120 NX
JMP IN 40 120 RZ
JMP IN 40 120 SM
JMP IN 40 120 ST
JMP IN 50 120 EP
JMP IN 50 120 LV
JMP IN 50 120 NX
JMP IN 50 120 RZ
JMP IN 50 120 SM
JMP IN 50 120 ST
JMP OB 35 120 EP
JMP OB 35 120 LV
JMP OB 35 120 NX
JMP OB 35 120 RZ
JMP OB 35 120 SM
JMP OB 35 120 ST
JMP OB 40 120 EP
JMP OB 40 120 LV
JMP OB 40 120 NX
JMP OB 40 120 RZ
JMP OB 40 120 SM
JMP OB 40 120 ST
JMP OB 50 120 EP
JMP OB 50 120 LV
JMP OB 50 120 NX.
JMP OB 50 120 RZ
JMP OB 50 120 SM
JMP OB 50 120 ST
JMP RB 35 120 EP
JMP RB 35 120 LV
JMP RB 35 120 NX
JMP RB 35 120 RZ
JMP RB 35 120 SM
JMP RB 35 120 ST
JMP RB 40 120 EP
JMP RB 40 120 LV
JMP RB 40 120 NX
JMP RB 40 120 RZ
JMP RB 40 120 SM
JMP RB 40 120 ST
JMP RB 50 120 EP
JMP RB 50 120 LV
JMP RB 50 120 NX
JMP RB 50 120 RZ
JMP RB 50 120 SM
JMP RB 50 120 ST
JMP RS 35 120 EP
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JMP RS 35 120 NX
JMP RS 35 120 RZ
JMP RS 35 120 SM
JMP RS 35 120 ST
JMP RS 40 120 EP
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JMP RS 50 120 EP
JMP RS 50 120 LV
JMP RS 50 120 NX
JMP RS 50 120 RZ
JMP RS 50 120 SM
JMP RS 50 120 ST
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19573504 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Cânula de Microdebridação Joelho e Ombro Multiangulavel_Rev1.0 - Anvisa 80743239033 - Nexxmed.pdf | 24/04/2023, 21:39 | 0406612234 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4956060223Primária | 28/11/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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