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Dispositivos MédicosAtivo

CANULA DE TRAQUEOSTOMIA - HAIBREATH

81045429008
Informações Gerais

Nome do produto

CANULA DE TRAQUEOSTOMIA - HAIBREATH

Número de registro

81045429008

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351249665202284

Empresa Detentora

Razão social

BRASIL MED CARE IMPORTACAO EXPORTACAO COMERCIO E DISTRIBUICAO LTDA

CNPJ

17.152.616/0001-80

Fabricante

SHAOXING HAITECH MEDICAL PRODUCTS CO.,LTD

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/08/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(17)

  • Cânula de Traqueostomia Haibreath com balão 10.0 - 990590.100.1.T

  • Canula de Traqueostomia Haibreath com balão 2.0 - 990590.20.1.T

  • Cânula de Traqueostomia Haibreath com balão 2.5 - 990590.25.1.T

  • Cânula de Traqueostomia Haibreath com balão 3.0 - 990590.30.1.T

  • Cânula de Traqueostomia Haibreath com balão 3.5 - 990590.35.1.T

  • Cânula de Traqueostomia Haibreath com balão 4.0 - 990590.40.1.T

  • Cânula de Traqueostomia Haibreath com balão 4.5 - 990590.45.1.T

  • Cânula de Traqueostomia Haibreath com balão 5.0 - 990590.50.1.T

  • Cânula de Traqueostomia Haibreath com balão 5.5 - 990590.55.1.T

  • Cânula de Traqueostomia Haibreath com balão 6.0 - 990590.60.1.T

  • Cânula de Traqueostomia Haibreath com balão 6.5 - 990590.65.1.T

  • Cânula de Traqueostomia Haibreath com balão 7.0 - 990590.70.1.T

  • Cânula de Traqueostomia Haibreath com balão 7.5 - 990590.75.1.T

  • Cânula de Traqueostomia Haibreath com balão 8.0 - 990590.80.1.T

  • Cânula de Traqueostomia Haibreath com balão 8.5 - 990590.85.1.T

  • Cânula de Traqueostomia Haibreath com balão 9.0 - 990590.90.1.T

  • Cânula de Traqueostomia Haibreath com balão 9.5 - 990590.95.1.T

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU0027_Cânula_Traqueostomia_com_balão.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2841876626/02/2025, 18:55Exp. 0274022257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

477876822617/10/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

449327322111/08/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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