Dispositivos MédicosCancelado
Cânula de Traqueostomia Interna Tracoe Twist Fenestrada
81573249008
Registro cancelado em 09/03/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cânula de Traqueostomia Interna Tracoe Twist Fenestrada
Número de registro
81573249008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351666838202063
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
REF 506: CANULA DE TRAQUEOSTOMIA INTERNA TRACOE TWIST FENESTRADA: 506-04,506-05,506-06,506-07,506-08,506-09,506-10
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13807363 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_REF. 506_Cânula Interna Fenestrada .pdf | 05/03/2021, 14:50 | 0870761218 |
Instruções de Uso_REF. 506_Cânula Interna Fenestrada .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1380736305/03/2021, 14:50Exp. 0870761218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2276278207Primária | 31/08/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
227627820731/08/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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