Dispositivos MédicosCancelado
Cânula Deflux®
80794390025
Registro cancelado em 21/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cânula Deflux®
Número de registro
80794390025
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351039991202013
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
011485
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13537170 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | ROTULO_canula_deflux_QMED_v01_20.pdf | 15/01/2021, 02:50 | 0186082215 |
| T13537169 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_canula_deflux_QMED_v01_20.pdf | 15/01/2021, 02:50 | 0186082215 |
| T13537171 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | anexo_imagens_canula_deflux.pdf | 15/01/2021, 02:50 | 0186082215 |
ROTULO_canula_deflux_QMED_v01_20.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1353717015/01/2021, 02:50Exp. 0186082215
IU_canula_deflux_QMED_v01_20.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1353716915/01/2021, 02:50Exp. 0186082215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0193936200Primária | 06/04/2020 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
019393620006/04/2020
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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