Dispositivos MédicosCancelado
Cânula Descartável para Drezotomia, Cordotomia e Mielotomia
80051259002
Registro cancelado em 27/05/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cânula Descartável para Drezotomia, Cordotomia e Mielotomia
Número de registro
80051259002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351040980202248
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
AU0050FBA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16029589 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU.0052- AU0050FBA - Cânulas Desc. Drezotomia, Cordotomia e Mielotomia - Ver.00 (ANVISA).pdf | 11/02/2022, 13:54 | 0517086221 |
IU.0052- AU0050FBA - Cânulas Desc. Drezotomia, Cordotomia e Mielotomia - Ver.00 (ANVISA).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1602958911/02/2022, 13:54Exp. 0517086221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0321487227Primária | 27/01/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
032148722727/01/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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