Dispositivos MédicosCancelado
Cânula Descartável para Estereotaxia - Biópsia
80051250037
Registro cancelado em 13/05/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cânula Descartável para Estereotaxia - Biópsia
Número de registro
80051250037
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351646109201795
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
KB0120FBA.Componentes do sistema: 1 cânula e 1 mandril.
KB0120FAA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21647229 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU.0010 - KB0120FAA - KB0120FBA - Biópsia - Ver.03.pdf | 21/11/2023, 13:51 | 1292387238 |
IU.0010 - KB0120FAA - KB0120FBA - Biópsia - Ver.03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2164722921/11/2023, 13:51Exp. 1292387238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2201742179Primária | 26/12/2017 | MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
220174217926/12/2017
MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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