Dispositivos MédicosCancelado
Cânula Descartável para Estereotaxia - Introdução de Eletrodo LK
80051250056
Registro cancelado em 27/05/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cânula Descartável para Estereotaxia - Introdução de Eletrodo LK
Número de registro
80051250056
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351646152201751
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
LK1600FAA: 1 cânula, 1 mandril, 1 corpo guia, 1 suporte para DBS Medtronic e 2 buchas.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21652594 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU.0020 - LK1600FAA - Profundo Leksell (Medtronic) - Ver.03.pdf | 21/11/2023, 19:00 | 1293660230 |
IU.0020 - LK1600FAA - Profundo Leksell (Medtronic) - Ver.03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2165259421/11/2023, 19:00Exp. 1293660230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2201793173Primária | 16/07/2018 | MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
220179317316/07/2018
MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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