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Dispositivos MédicosAtivo

Cânula Endotraqueal com Ultra-Blindagem Stell Shield para Cirurgia Laser

81637619001
Informações Gerais

Nome do produto

Cânula Endotraqueal com Ultra-Blindagem Stell Shield para Cirurgia Laser

Número de registro

81637619001

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351376683201851

Empresa Detentora

Razão social

Humanna Medical Ltda

CNPJ

27.617.206/0001-11

Fabricante

Humanna Medical Ltda

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • RRM-1: Diâmetro: 3 mm - Comprimento: 200 mm - Balão: 12 mm - Conector: 15 mm

  • RRM-10: Diâmetro: 7,5 mm - Comprimento: 320 mm - Balão: 30 mm - Conector: 15 mm

  • RRM-11: Diâmetro: 8 mm - Comprimento: 325 mm - Balão: 30 mm - Conector: 15 mm

  • RRM-12: Diâmetro: 8,5 mm - Comprimento: 325 mm - Balão: 30 mm - Conector: 15 mm

  • RRM-13: Diâmetro: 9 mm - Comprimento: 325 mm - Balão: 30 mm - Conector: 15 mm

  • RRM-14: Diâmetro: 9,5 mm - Comprimento: 325 mm - Balão: 30 mm - Conector: 15 mm

  • RRM-15: Diâmetro: 10 mm - Comprimento: 325 mm - Balão: 30 mm - Conector: 15 mm.

  • RRM-2: Diâmetro: 3,5 mm - Comprimento: 210 mm - Balão: 12,5 mm - Conector: 15 mm

  • RRM-3: Diâmetro: 4 mm - Comprimento: 220 mm - Balão: 13 mm - Conector: 15 mm

  • RRM-4: Diâmetro: 4,5 mm - Comprimento: 250 mm - Balão: 14 mm - Conector: 15 mm

  • RRM-5: Diâmetro: 5 mm - Comprimento: 260 mm - Balão: 16 mm - Conector: 15 mm

  • RRM-6: Diâmetro: 5,5 mm - Comprimento: 280 mm - Balão: 17 mm - Conector: 15 mm

  • RRM-7: Diâmetro: 6 mm - Comprimento: 300 mm - Balão: 22 mm - Conector: 15 mm

  • RRM-8: Diâmetro: 6,5 mm - Comprimento: 310 mm - Balão: 23 mm - Conector: 15 mm

  • RRM-9: Diâmetro: 7 mm - Comprimento: 310 mm - Balão: 30 mm - Conector: 15 mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81637619001 - IU - Cânula Endotraqueal STELL SHIELD - Ver 02 - 12.08.25 (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3192717414/08/2025, 14:06Exp. 1069320251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

053638118110/09/2018

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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