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Dispositivos MédicosAtivo

CÂNULA EXCISÃO ÓSSEA DIAMANTADA

82249109003
Informações Gerais

Nome do produto

CÂNULA EXCISÃO ÓSSEA DIAMANTADA

Número de registro

82249109003

Classe de risco

II

Processo

25351055077202281

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/02/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(105)

  • 104.DY3529BD- CÂNULA EXCISÃO ÓSSEA DY BD - DIAM. 3.5X290MM

  • 104.DY3530BD- CÂNULA EXCISÃO ÓSSEA DY BD - DIAM. 3.5X300MM

  • 104.DY3533BD- CÂNULA EXCISÃO ÓSSEA DY BD - DIAM. 3.5X330MM

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  • 104.RW5029BD- CÂNULA EXCISÃO ÓSSEA RW BD - DIAM. 5.0X290MM

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  • 104.RW5533BD- CÂNULA EXCISÃO ÓSSEA RW BD - DIAM. 5.5X330MM.

  • 104.RW5533BDM5- CÂNULA EXCISÃO ÓSSEA RWM5 BD - DIAM. 5.5X330MM

  • 104.RZ3529BD- CÂNULA EXCISÃO ÓSSEA RZ BD - DIAM. 3.5X290MM

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  • 104.ST4529BD- CÂNULA EXCISÃO ÓSSEA ST BD - DIAM. 4.5X290MM

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  • 104.ST5530BD- CÂNULA EXCISÃO ÓSSEA ST BD - DIAM. 5.5X300MM

  • 104.ST5533BD- CÂNULA EXCISÃO ÓSSEA ST BD - DIAM. 5.5X330MM

Instruções de Uso e Arquivos(5)

82249109003 - Canula Excisao Ossea Diamantada - Rev.02 - Apartir de 08_02_2023.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2188660413/12/2023, 02:22Exp. 1415223238
82249109003 - Canula Excisao Ossea Diamantada - Rev.03 - Apartir de 04_07_2023.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2188660513/12/2023, 02:22Exp. 1415223238
82249109003 - Canula Excisao Ossea Diamantada - Rev.04 - Apartir de 13_12_2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2188660613/12/2023, 02:22Exp. 1415223238
82249109003 - Canula Excisao Ossea Diamantada - Rev.01.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2188660313/12/2023, 02:22Exp. 1415223238
Instruções de Uso - Canula Excisao Óssea Diamantada - Rev.05.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3759028414/05/2026, 17:07Exp. 0470938269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

085875823709/10/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

471135422506/10/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

068624923214/08/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

058254022721/03/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

042401022310/02/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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