elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

CÂNULA GUIA

80051250016

Registro cancelado em 15/03/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CÂNULA GUIA

Número de registro

80051250016

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

III

Processo

25351347552200923

Empresa Detentora

Razão social

MICROMAR INDUSTRIA E COMERCIO LTDA

CNPJ

53.168.142/0001-29

Fabricante

MICROMAR INDUSTRIA E COMERCIO LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 528 dias17/05/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(42)

  • NT0100FAA

    e acessórios (bucha guia, tope): BC0107FAA

  • TE0004FAA

    e TE0010FAA

  • AU0030FAA

  • AU0050FAA

  • AU0110FAA

  • AU0120FAA

  • AU0130FAA

  • AU0140FAA

  • AU0200FAA

  • AU0220FAA

  • AU0230FAA

  • AU0240FAA

  • AU0300FAA

  • AU0310FAA

  • AU0320FAA

  • BC0101FAA

  • BC1000FAA

  • BC1001FAA

  • BC1002FAA

  • BC1003FAA

  • BC1004FAA

  • BC1007FAA

  • EL0010FBA

  • EL0030FBA

  • HP0100FAA

  • IC0100FAA

  • KB0020FAA

  • KB0020FBA

  • KE0020FAA

  • KF0010FAA

  • KG0020FAA

  • KH0020FAA

  • KH0020FBA

  • KI0020FAA

  • KI0200FAA

  • KM0100FAA

  • KP0050FAA

  • KV0010FAA

  • LO0020FAA

  • LO1020FAA

  • ND0010FAA

  • Partes e peças (cânula guia, Mandril): BR0010FAA

Documentos Técnicos(2)

45366510715/06/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

44741809017/05/2010

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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