Dispositivos MédicosCancelado
Canula Nasal de Alto Fluxo Reswell
80113019016
Registro cancelado em 22/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Canula Nasal de Alto Fluxo Reswell
Número de registro
80113019016
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351022777202117
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
RVL001LCanula Nasal de Alto Fluxo Reswell grande
RVL001MCanula Nasal de Alto Fluxo Reswell média
RVL001SCanula Nasal de Alto Fluxo Reswell pequena
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13700820 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruçao de uso.pdf | 16/02/2021, 12:35 | 0623571218 |
Instruçao de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1370082016/02/2021, 12:35Exp. 0623571218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0512718211Primária | 11/02/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
051271821111/02/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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