Canula Nasal Softplus
Registro cancelado em 07/03/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Canula Nasal Softplus
Número de registro
80901119007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351016860202220
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
C0205Cânula Nasal Softplus Adulto
C0206Cânula Nasal Softplus Pediátrica
C0207Cânula Nasal Softpus Infantil
C0208Cânula Nasal Softplus Neonatal
C0209Canula Nasal Softplus Prematuro
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15917912 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instruçoes.pdf | 25/01/2022, 18:32 | 0323779221 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0349907223 | 31/01/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0142052226Primária | 13/01/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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