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Dispositivos MédicosAtivo

Cânula para biópsia citológica Biomedical

10289680122
Informações Gerais

Nome do produto

Cânula para biópsia citológica Biomedical

Número de registro

10289680122

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351415498201567

Empresa Detentora

Razão social

HTS - TECNOLOGIA EM SAÚDE, COMÉRCIO, IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA

CNPJ

66.437.831/0001-33

Fabricante

BIOMEDICAL SRL.

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(54)

  • 0ME1810

  • 0ME1815

  • 0ME1820

  • 0ME1830

  • 0ME1910

  • 0ME1915

  • 0ME1920

  • 0ME1930

  • 0ME2005

  • 0ME2010

  • 0ME2015

  • 0ME2020

  • 0ME2023. Modelo com ponta Wescott: 0MEW1810

  • 0ME2030

  • 0ME2110

  • 0ME2115

  • 0ME2120

  • 0ME2130

  • 0ME2205

  • 0ME2210

  • 0ME2215

  • 0ME2220

  • 0ME2305

  • 0ME2310

  • 0ME2315

  • 0ME2320

  • 0ME2505

  • 0ME2510

  • 0MEF1815

  • 0MEF1820

  • 0MEF2010

  • 0MEF2015

  • 0MEF2020

  • 0MEF2110

  • 0MEF2115

  • 0MEF2120

  • 0MEF2210

  • 0MEF2215

  • 0MEF2220

  • 0MEF2310

  • 0MEF2315

  • 0MEF2320

  • 0MEW1815

  • 0MEW1820

  • 0MEW2010

  • 0MEW2015

  • 0MEW2020

  • 0MEW2110

  • 0MEW2115

  • 0MEW2120

  • 0MEW2210

  • 0MEW2215

  • 0MEW2220. Modelo com ponta Franseen: 0MEF1810

  • Modelo com ponta Chiba: 0ME1805

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10289680122 Cânula para biópsia citológica Biomedical Vr05.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3633102216/03/2026, 17:43Exp. 0256146268

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

189720620321/09/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado deferimento

132292720308/06/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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